Grupul
de suport pentru părinți
„Ascultă-ți
inima”
Prin
grupul de suport terapeutic pentru părinții cu copii cu malformații
congenitale cardiace (MCC) vom acorda sprijin emoțional părinților
care trec sau au trecut, alături de copiii lor, prin situații
medicale dificile, însoțite de multe ori de emoții foarte intense.
Părinții
unui copil diagnosticat cu o MCC au nevoie de diferite tipuri de
ajutor ca să facă față dificultăților medicale ale copilului
lor (ajutor logistic, medical, financiar, uman).
Nevoia
de suport emoțional, deși nu apare de multe ori în prim plan, e
foarte importantă, cu impact asupra părintelui dar și în relația
părinte-copil. Fie că este vorba de șocul aflării diagnosticului
de MCC sau de investigații și îngrijiri medicale pe termen scurt,
mediu sau lung, viața părintelui și, implicit, cea a copilului cu
MCC poate fi mult îmbunătățită atunci când părintele este
sprijinit emoțional.
Deseori,
vrem să fim puternici pentru copiii noștri atunci când ei sunt în
spital și trec prin clipe atât de grele, uneori chiar la limita
supraviețuirii. Ca să putem funcționa, luând decizii medicale
importante, fiind prezenți pentru copil, îngrijindu-l și discutând
cu echipa medicală, noi părinții încercăm să nu ne lăsăm
copleșiți de ceea ce simțim (frică, durere, disperare, panică,
furie, bucurie sau ușurare). Intensitatea acestor emoții poate să
fie copleșitoare și greu de dus de unul singur.
Vom
construi împreună un spațiu potrivit pentru a explora aceste trări
emoționale, alături de subiecte/întrebări precum:
Cum
au trăit ceilalți părinți experiența aflării diagnosticului de
MCC și cea a parcursului medical al copilului lor?
Cum
m-am schimbat eu ca părinte în urma diagnosticului pus copilului
meu și a demersurilor medicale?
Cum
s-a schimbat familia noastră? Cum au fost afectați ceilalți
copii/membrii ai familiei/viața de cuplu?
Cum
îl poate afecta pe copilul meu la nivel emoțional experiența
spitalizării (operații, analize, investigații, controale)?
Cum
pot să-i ofer sprijin emoțional copilului meu?
Diagnosticul
de MCC: o normalitate/o inferioritate/un handicap/un dar special
pentru copilul meu?
Cum
și de la cine cer ajutor atunci când îmi este greu? Ce resurse
sunt importante pentru mine ca părinte?
Facilitatori:
Adina Tița, psiholog clinician și psihoterapeut și Dora Deac,
psihoterapeut.
Adina
este psiholog clinician, psihoterapeut, cu experiență de 13 ani în
lucrul cu părinți și copii și facilitator de grupuri pentru
părinți începând din 2006.
Dora
este psihoterapeut, cu experiență în lucrul cu adulții, lucrul
cu copii, consiliere parentală.
Durată:
10 întâlniri,
de câte 2,5 ore,
cu o frecvență săptămânală, București.
Grupul va fi deschis către participanți noi. Ne propunem sa existe
o continuitate a grupului și după aceste 10 întâlniri.
Data
de începere a grupului: va fi stabilita in functie de solicitarile primite.
Locația
va fi comunicată ulterior
celor care se înscriu la grup.
Vă
așteptăm cu drag!